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Atogepant CAS 1374248-81-3 é um ingrediente farmacêutico ativo (API) de molécula pequena que tem atraído atenção significativa no campo da profilaxia e tratamento da enxaqueca nos últimos anos. Pertence à classe dos antagonistas dos receptores CGRP.
Com a expansão contínua do mercado global de medicamentos para enxaqueca, os projetos de desenvolvimento de medicamentos genéricos relacionados estão avançando gradualmente, o que também impulsionou a demanda por um fornecimento estável de Atogepant API.
Especificações Técnicas
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Nome do produto |
Atogepanto em pó |
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Sinônimos |
API Atogepant, matéria-prima Atogepant |
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Características |
Um pó branco ou{0}}esbranquiçado. |
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Número CAS |
1374248-81-3 |
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Ensaio |
Maior ou igual a 99,0% (HPLC, sujeito ao COA) |
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Fórmula |
C29H23F6N5O3 |
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Pacote |
Pacote Técnico |
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Armazenar |
Armazene a -20 graus |
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Estrutura |
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O pó de Atogepant que fornecemos está sujeito a um rigoroso controle de estabilidade de lote-a-lote, o que o torna adequado para desenvolvimento de formulações e aplicações de pesquisa relacionadas.
Recursos do produto
Atogepant CAS 1374248-81-3 é um antagonista seletivo oral do receptor do peptídeo relacionado ao gene da calcitonina (CGRP). A sua principal vantagem reside no seu efeito farmacológico altamente direccionado, que cumpre eficazmente os requisitos de desenvolvimento de formulações para a profilaxia da enxaqueca.
Como matéria-prima Atogepant de alta{0}}qualidade, o produto possui propriedades físicas estáveis e morfologia de pó uniforme, livre de aglomerações, descoloração ou outros defeitos. Ele pode ser usado diretamente em testes de laboratório de P&D, produção em escala piloto e-em escala comercial por empresas farmacêuticas downstream, reduzindo as etapas de pré-tratamento de matérias-primas e melhorando a eficiência da produção.
Durante a produção real-aumentada, nos concentramos mais na reprodutibilidade do processo, em vez de apenas confiar em dados de laboratório. Como resultado, a variação de lote-para{3}}lote é mínima, ajudando os clientes a reduzir validações repetidas desnecessárias durante as fases de pesquisa e desenvolvimento e registro.
Para Atogepant API, podemos fornecer dados de teste completos, incluindo pureza de HPLC, perfil de impurezas, solventes residuais, etc., para facilitar a avaliação interna dos clientes ou a preparação de documentos de registro.
A API Atogepant (ingrediente farmacêutico ativo) que fornecemos cumpre rigorosamente os padrões-de qualidade farmacêutica, apresentando alta pureza química, com níveis de impurezas controlados dentro dos rigorosos limites do setor. Ele também apresenta boa solubilidade e estabilidade em água, fornecendo uma base confiável para pesquisa e desenvolvimento de formulações subsequentes (por exemplo, comprimidos orais, cápsulas, etc.).
Controle de qualidade-de ciclo completo e qualidade consistente
A qualidade é a principal força competitiva da nossa matéria-prima Atogepant. Estabelecemos um-sistema completo de controle de qualidade que abrange tudo, desde a aquisição de matéria-prima até a entrega do produto acabado:
Adotando processos sintéticos avançados; controlamos com precisão a temperatura, a duração e a proporção de matéria-prima da reação para minimizar a formação de-subprodutos na fonte;
Através de vários-estágios de refino, filtração, secagem e outros procedimentos, purificamos ainda mais o pó de Atogepant para garantir que a pureza esteja em conformidade com os padrões da indústria e da farmacopeia;
Cada lote de AtogepantCAS 1374248-81-3 é acompanhado por um Certificado de Análise (COA) completo, cobrindo indicadores-chave, incluindo pureza, teor de impurezas, umidade, ponto de fusão, etc.
Cenários de aplicação
As principais aplicações do AtogepantCAS 1374248-81-3 concentram-se na pesquisa e desenvolvimento e na produção de medicamentos profiláticos para enxaqueca, com cenários específicos, incluindo:
Produção em-grande escala
Sendo um API Atogepant maduro, apoia a produção de formulações comerciais a granel por empresas farmacêuticas qualificadas, fornecendo suporte de matéria-prima essencial para o lançamento de medicamentos acabados;
P&D Farmacêutica
Usado em processos em escala-de laboratório e em escala piloto-, como triagem de formulações, otimização de processos e estudos de estabilidade para preparações orais;
Instituições de pesquisa
Usado para experimentos acadêmicos, incluindo pesquisa farmacológica e verificação de eficácia, facilitando uma maior exploração de estratégias de tratamento de enxaqueca em toda a indústria.
Embalagem e Transporte
Considerando que o pó Atogepant é higroscópico e{0}sensível à luz, adotamos soluções personalizadas de embalagem e transporte para proteger totalmente a qualidade do produto durante todo o processo:
Especificações de embalagem
Disponível em diversas especificações e pode ser personalizado de acordo com os requisitos do cliente, satisfazendo testes de pesquisa e desenvolvimento em pequenos-lotes
Materiais de embalagem
São usados sacos compostos de{0}}grau alimentício ou tambores de aço com excelentes propriedades de-bloqueio de luz, à prova de umidade-e vedação, com dessecantes em seu interior para evitar absorção de umidade, aglomeração, oxidação e degradação do pó.
Garantia de Transporte
Adota-se transporte-com baixa temperatura e seco durante todo o trajeto, evitando altas temperaturas, luz forte e ambientes úmidos. A proteção à prova de choque e anti{2}}extrusão também é aplicada para garantir a qualidade intacta do produto na entrega.
Nossas vantagens
Fontes de matérias-primas de{0}}alta qualidade
Selecionamos nossas matérias-primas de fabricantes-profissionais de API de primeira linha com condições de GMP e capacidade de produção estável. Todos os fornecedores possuem qualificações formais de produção, documentos técnicos completos e sistemas de processos maduros, garantindo materiais iniciais estáveis e confiáveis para Atogepant CAS 1374248-81-3.
Procedimentos rigorosos de testes físicos e químicos
Implementamos inspeção completa de acordo com os padrões da indústria e da farmacopeia, incluindo pureza de HPLC, perfil de impurezas, solventes residuais, umidade, ponto de fusão e tamanho de partícula. Dados de teste (COA) completos e rastreáveis são fornecidos para cada lote para atender totalmente aos requisitos de pesquisa e desenvolvimento e registro.
Prazo de entrega curto e fornecimento flexível
Mantemos um estoque estável de API Atogepant em estoque para oferecer suporte a entrega rápida. Para pedidos de teste de pequenos-lotes, o envio imediato pode ser organizado em vários dias. Para pedidos comerciais em grandes quantidades, garantimos entrega-no prazo com prazos de produção curtos para apoiar sua pesquisa e desenvolvimento e cronogramas-de expansão.
Embalagem e transporte profissionais e seguros
Considerando a natureza higroscópica e{0}}sensível à luz do pó Atogepant, usamos embalagens personalizadas,-à prova de umidade, bloqueadoras de luz-e seladas, com dessecantes-integrados. Várias especificações estão disponíveis. O transporte em baixa-temperatura, seco e à prova de choque é adotado para garantir que a qualidade do produto permaneça intacta na chegada.
Pós-venda-e suporte técnico perfeito
Fornecemos pacotes técnicos abrangentes, incluindo COA, cromatogramas de HPLC, MSDS, resumos de fluxo de processo e documentos de suporte-de registro. Mais de 60% dos nossos produtos são exportados para clientes farmacêuticos na Ásia, Europa, América do Norte e Médio Oriente, conquistando grande confiança de clientes em todo o mundo.
Perguntas frequentes
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